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Brève réglementaire : Irlande
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La Health Products Regulatory Authority (HPRA) publie un guide pour les distributeurs de dispositifs médicaux
Le Guide publié le 8 février 2018 fournit notamment des recommandations concernant les obligations incombant aux distributeurs dans le cadre du Règlement sur les Dispositifs Médicaux 745/2017 et du Règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro 746/2017.
Source : Health Products Regulatory Authority
Contact : Cathy GUIRAND
Tél. 04 96 17 25 42
[email protected]
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