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Brève réglementaire : Inde
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Ces brèves sont fournies par le Service Réglementaire de Business France.
Pour tout complément d’information : contactez l’auteur de la brève ou [email protected]
Publication de réponses aux questions concernant la nouvelle réglementation des dispositifs médicaux
La Central Drugs Standard Control Organization a publié une foire aux questions (FAQ) concernant la mise en application des nouvelles exigences pour le secteur des dispositifs médicaux. Les nouvelles règles sont entrées en vigueur depuis janvier 2018.
Les questions abordées dans la FAQ comprennent le statut des demandes d’homologation d’instruments médicaux qui sont encore à l’examen au CDSCO, les changements à la liste des dispositifs médicaux notifiés, la conformité aux normes…
Source : Central Drugs Standard Control Organization
Nom du chef de projet : Farah FLITI
Tél. 04 96 17 26 85
[email protected]
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