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Brève réglementaire : Chine
Ces brèves sont fournies par le Service Réglementaire de Business France. Pour tout complément d’information : contactez l’auteur de la brève ou [email protected]
Dispositifs médicaux
La China Food and Drug Administration (CFDA) propose une procédure déterminant la priorité de l’enregistrement de certains dispositifs médicaux. Le texte, qui prévoit une liste de dispositifs éligibles à un examen prioritaire, est ouvert à commentaires.
Source : China Food and Drug Administration
• Contact : Farah Fliti
Tél. : 04 96 17 26 85
[email protected]
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