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Brève Réglementaire : Inde
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Ces brèves sont fournies par le Service Réglementaire de Business France.
Pour tout complément d’information : contactez l’auteur de la brève ou [email protected]
Publication d’un projet de guide concernant l’enregistrement des dispositifs médicaux
La “Indian Pharmacopoeia Commission” a publié un projet de guide sur l’enregistrement des dispositifs médicaux en Inde.
Le guide est destiné à servir de manuel de référence pour des questions telles que la classification des dispositifs, la gestion de la qualité, l’enregistrement et la matériovigilance.
Source : Central Drugs Standard Control Organization
Nom du chef de projet : Farah FLITI
Tél. : 04 96 17 26 85
[email protected]
Nouvelle appellation du CDSCO
La « Central Drugs Standard Control Organization » (CDSCO) prévoit de se renommer pour mieux préciser sa mission. Aucun nouveau nom n’a encore été annoncé, mais des noms potentiels à l’étude incluent la « National Drug Authority » (NDA) et la « Central Drug Authority » (CDA).
Source : Central Drugs Standard Control Organization
Nom du chef de projet : Farah FLITI
Tél. : 04 96 17 26 85
[email protected]
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